迪哲医药：2026年半年度报告

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迪哲（江苏）医药股份有限公司2026年半年度报告

公司代码：688192 公司简称：迪哲医药

迪哲（江苏）医药股份有限公司

2026 年半年度报告

迪哲（江苏）医药股份有限公司2026年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存

在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司负责人XIAOLINZHANG、主管会计工作负责人吕洪斌及会计机构负责人（会计主管

人员）康晓静声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

三、 重大风险提示

公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司，核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司采

用科创板第五套标准上市，基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，至今已建

立具备全球竞争力的产品管线。在国家医保政策的支持与覆盖下，公司销售快速放量，报告期

内，公司实现销售收入 5.23亿元，较2025年上半年同比增长 47.24%。

由于创新药研发行业具有研发周期长、投入强度高的特征，尽管公司已有产品成功上市并实

现销售，但仍需持续推进已上市产品的适应症扩展与后续管线的开发，以构建长期竞争力和高质

量发展基础。因此，截至报告期末公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。

2026年7月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开

发、商业化舒沃哲®的权利，公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款 6亿美元，

最高达 4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达 5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得

按舒沃哲®全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。本次交易有利于加快舒沃

哲®全球范围内的开发和商业化进程，对公司深化全球布局具有重要意义。本次交易预计将于

2026年下半年完成，最终生效需满足惯例交割条件并取得境外司法管辖区反垄断监管机构等相

关机构的必要批准，《许可协议》是否能够发生效力存在不确定性。

同时，本次交易中里程碑款项及特许权使用费的支付以约定的临床开发、监管审批及销售达

成等条件为触发前提；许可产品上市后的销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等多重因素影

响，存在不确定性。因此，公司实际收取的里程碑款项及特许权使用费均存在不确定性。

四、 公司全体董事出席董事会会议。

五、 本半年度报告未经审计。

六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

报告期内公司无半年度利润分配预案或公积金转增股本预案。

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用

迪哲（江苏）医药股份有限公司2026年半年度报告

八、 前瞻性陈述的风险声明

√适用 □不适用

本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投

资者注意投资风险。

九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

否

十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

否

十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性

否

十二、 其他

□适用 √不适用