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舒泰神:子公司注射用STSP-0601获美国FDA临床试验许可
内容摘要
舒泰神公告称,子公司贝捷泰收到美国FDA正式函件,同意STSP-0601用于治疗伴抑制物血友病A或B患者出血开展临床试验。该药此前已于2026年6月获国家药监局核准签发《药品注册证书》。
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舒泰神公告称,子公司贝捷泰收到美国FDA正式函件,同意STSP-0601用于治疗伴抑制物血友病A或B患者出血开展临床试验。该药此前已于2026年6月获国家药监局核准签发《药品注册证书》。
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