2026年8月FDA批准Regeneron (REGN)的Pasatru治疗超罕见FOP，股价上涨5.4%

内容摘要

2026年8月，Regeneron Pharmaceuticals宣布美国FDA批准Pasatru（garetosmab-grts）用于减少纤维发育不良骨化进展（FOP）成人患者的新异位骨化病变和发作，该批准基于积极的III期OPTIMA试验结果。此批准为Regeneron的产品组合增加了一款罕见病单克隆抗体，强化了其对专业化、高复杂性免疫疗法的关注。